企业简介
![江苏中邦制药有限公司](http://img.czvv.com/logo/4c3025a493e3ef6000f1019f/4c3025a493e3ef6000f1019f.png)
江苏中邦制药有限公司的工商信息
- 320125000002227
- 91320118733184169M
- 存续(在营、开业、在册)
- 有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
- 2001年04月01日
- 薛谊
- 8000.000000
- 2001年03月28日 至 2051年03月27日
- 南京市高淳区市场监督管理局
- 2016年01月19日
- 南京市高淳开发区双高路36号
- 原料药(盐酸麻黄碱、替米沙坦、福多司坦)、胶囊剂、片剂、颗粒剂、干混悬剂、医药中间体、个人清洁护理用品研制开发、生产、销售;自营和代理各类商品及技术的进出口业务,但国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
江苏中邦制药有限公司的域名
类型 | 名称 | 网址 |
网站 | 江苏中邦制药有限公司 | www.zhbpharm.com |
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江苏中邦制药有限公司的商标信息
序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
1 | 14479430 | ![]() |
清菲宝 SMOKE-CLEARER | 2014-04-29 | 肥皂;去渍剂;鞋油;研磨制剂;安神用香精油;化妆品;牙膏;香;动物用化妆品;空气芳香剂; | 查看详情 |
2 | 14479426 | ![]() |
清霾宝 HAZE-CLEARER | 2014-04-29 | 消毒剂;人用药;杀菌剂;医用营养品;净化剂;兽医用药;杀虫剂;消灭有害动物制剂;医用保健袋;医用敷料; | 查看详情 |
3 | 14479427 | ![]() |
清霾宝 HAZE-CLEARER | 2014-04-29 | 肥皂;去渍剂;鞋油;研磨制剂;安神用香精油;化妆品;牙膏;香;动物用化妆品;空气芳香剂; | 查看详情 |
江苏中邦制药有限公司的专利信息
序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN105769788A | 一种缬沙坦片剂及制备方法 | 2016.07.20 | 本发明公开了一种缬沙坦片剂及其粉末直接压片的制备方法,涉及制药领域,本发明所述的可粉末直接压片的缬沙 |
2 | CN106588762A | 一种吡啶硫酮锌的合成方法 | 2017.04.26 | 本发明公开了一种吡啶硫酮锌的合成方法,包括以下步骤:(1)2‑氯吡啶氮氧化:向反应器中加入2‑氯吡啶 |
3 | CN106518754A | 一种制备2,3‑二氯吡啶的方法 | 2017.03.22 | 本发明公开了一种制备2,3‑二氯吡啶的方法。具体而言,本发明的制备方法包括如下步骤:将2,3,6‑三 |
4 | CN106518755A | 一种合成2,3‑二氯吡啶的方法 | 2017.03.22 | 本发明公开了一种合成2,3‑二氯吡啶的方法。具体而言,本发明的合成方法包括如下步骤:将2,3,6‑三 |
5 | CN104592104B | 一种制备2‑氯烟酸的方法 | 2017.02.22 | 本发明公开一种绿色环保的制备2‑氯烟酸的方法。本发明实施过程如下,以乙醛、甲醇钠、甲酸甲酯作为原料, |
6 | CN104356114B | 一种三水合埃索美拉唑镁的制备方法 | 2017.02.22 | 本发明公开了一种大颗粒三水合埃索美拉唑镁的制备方法,其制备方法包括:埃索美拉唑钾盐在水中溶解后,加入 |
7 | CN106361714A | 一种含萘普生的药物组合物的制备方法 | 2017.02.01 | 本发明公开了一种含萘普生的药物组合物的制备方法,涉及制药领域。该处方由萘普生原料药、稀释剂、崩解剂、 |
8 | CN106333930A | 一种阿齐沙坦微丸片及其制备方法 | 2017.01.18 | 本发明公开了一种阿齐沙坦微丸片及其制备方法。具体而言,本发明的阿齐沙坦微丸片由阿齐沙坦微丸和药用辅料 |
9 | CN104557724B | 替米沙坦不定形晶型及其制备方法 | 2017.01.11 | 本发明公开了一种替米沙坦无定形晶型及其制备方法。替米沙坦无定形晶型X‑射线粉末衍射图谱如图1所示,无 |
10 | CN104592107B | 一种2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物的合成方法 | 2017.01.11 | 本发明公开了一种2,3‑二甲基‑4‑硝基吡啶‑N‑氧化物的合成方法,属于化工领域。该合成方法是将2, |
11 | CN104557693B | 一种3,5-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物的合成方法 | 2017.01.04 | 本发明公开了一种3,5‑二甲基‑4‑硝基吡啶‑N‑氧化物的合成方法,属于化工领域。该方法是将3,5‑ |
12 | CN106008464A | 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基硫代-1H-苯并咪唑粗品的精制方法 | 2016.10.12 | 本发明属于药物化学领域,具体涉及一种5‑甲氧基‑2‑(4‑甲氧基‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基)甲基硫 |
13 | CN105936632A | 三水合埃索美拉唑镁粗品的精制方法 | 2016.09.14 | 本发明属于药物化学领域,具体涉及一种三水合埃索美拉唑镁粗品的精制方法,该方法包括以下步骤:(1)将三 |
14 | CN104356057B | 一种3-氨基-4-甲基吡啶的制备方法 | 2016.08.31 | 本发明属于有机化工合成领域,具体涉及一种抗艾滋药物奈韦拉平中间体—3‑氨基‑4‑甲基吡啶的合成方法, |
15 | CN105853384A | 一种阿齐沙坦片及其制备方法 | 2016.08.17 | 本发明公开了一种阿齐沙坦片及其制备方法,属于制药领域。本发明所述的阿齐沙坦片,每片中各组分的质量百分 |
16 | CN105859728A | 一种依鲁替尼的制备方法 | 2016.08.17 | 本发明公开了一种依鲁替尼的制备方法,属于药物合成技术领域。其制备方法具体为:3‑氨基‑4‑氰基吡唑和 |
17 | CN104892607B | 一种奈韦拉平的精制方法 | 2016.08.17 | 本发明公开了一种奈韦拉平的精制方法,具体的步骤为(1)奈韦拉平粗品与酸按摩尔比1∶1~10在水中反应 |
18 | CN105769970A | 一种罗汉果咀嚼片及其制备方法 | 2016.07.20 | 本发明公开了一种罗汉果咀嚼片及其制备方法,涉及制药领域,本发明所述的罗汉果咀嚼片,每片中重量百分含量 |
19 | CN105646265A | 一种(S)-2-氨基丁酰胺的合成方法 | 2016.06.08 | 本发明公开了一种(S)-2-氨基丁酰胺的合成方法,本发明以2-氨基丁酸为原料,通过手性试剂进行拆分, |
20 | CN103880672B | 高纯度DHA藻油乙酯及其转化为甘油酯的制备方法 | 2016.05.04 | 本发明公开了一种DHA藻油乙酯及其制备方法,先将取隐甲藻DHA油脂乙酯化然后通过二级分子蒸馏方法纯化 |
21 | CN104569208B | 一种丝氨酸的高效液相色谱分析方法 | 2016.04.20 | 本发明公开了一种丝氨酸的高效液相色谱分析方法,该方法属于分析技术领域,该方法通过加入2-氯吡啶使得丝 |
22 | CN105481842A | 一种奥美沙坦酯的制备方法 | 2016.04.13 | 本发明提供了一种制备奥美沙坦酯的改进方法,属于医药合成领域。该方法包括以下步骤:以咪唑单酯和四溴联苯 |
23 | CN105218445A | 一种络氨酸酶抑制剂Foretinib的制备方法 | 2016.01.06 | 本发明提供了一种络氨酸酶抑制剂Foretinib的制备方法,即1,1-环丙基二羧酸二乙酯选择性水解后 |
24 | CN105193767A | 一种埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法 | 2015.12.30 | 本发明公开了一种埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法,属于药物制剂领域,制备方法为(1)含药丸丸芯的制备, |
25 | CN105198768A | 一种2-氨基丁酰胺的合成方法 | 2015.12.30 | 本发明公开了一种合成2-氨基丁酰胺的方法,属于有机化学领域,本发明以2-氯丁酸为原料和反应溶剂,以三 |
26 | CN105153149A | 一种选择性激酶抑制剂Palbociclib的制备方法 | 2015.12.16 | 本发明提供了一种细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂Palbociclib的新制备 |
27 | CN105158359A | 一种奥美沙坦酯及其中间体的高效液相色谱分离分析方法 | 2015.12.16 | 本发明公开了一种奥美沙坦酯及其中间体的高效液相色谱分离分析方法,该方法采用高效液相色谱,以C18为色 |
28 | CN105132398A | 一种蚯蚓中蚓激酶的纯化方法 | 2015.12.09 | 本发明公开了一种蚯蚓中蚓激酶的纯化方法,该方法采用阳离子交换层析法和凝胶过滤层析法从蚯蚓的匀浆液中分 |
29 | CN105130968A | 一种奥美沙坦酯的纯化方法 | 2015.12.09 | 本发明提供了一种奥美沙坦酯的纯化方法,具体而言,涉及奥美沙坦酯的一种新的纯化方法。其纯化方法包括:奥 |
30 | CN105130887A | 一种瑞戈非尼的制备方法 | 2015.12.09 | 本发明公开了一种瑞戈非尼的制备方法,属于制药领域。本发明是在上述路线的基础上,改变了路线的缺陷,采用 |
31 | CN103864614B | 从微生物发酵的DHA油脂中分离纯化DHA乙酯的方法 | 2015.11.25 | 本发明涉及从微生物发酵生产的DHA油脂中分离纯化DHA的方法,包括如下步骤:(1)取DHA油脂,进行 |
32 | CN105078915A | 一种利伐沙班片及其制备方法 | 2015.11.25 | 本发明提供了一种利伐沙班片及其制备方法,属于制药领域。本发明利伐沙班片每片中各组分的质量百分比如下: |
33 | CN105030711A | 一种阿齐沙坦片剂的制备方法 | 2015.11.11 | 本发明公开了一种阿齐沙坦片剂的制备方法属于医药技术领域。本发明提供了一种阿齐沙坦片剂的制备方法,由如 |
34 | CN104557865A | 一种埃索美拉唑钠的制备方法 | 2015.04.29 | 本发明涉及一种埃索美拉唑钠的制备方法,其制备方法包括:埃索美拉唑游离酸在可与水共沸的良性溶剂中溶解后 |
35 | CN104892575A | 手性咪唑亚砜类化合物的合成新方法 | 2015.09.09 | 本发明公开了一种合成手性亚砜类化合物的合成新方法,它以前手性硫醚化合物为原料,在有机溶剂下以手性联二 |
36 | CN104892601A | 一种抗血栓药物阿哌沙班的制备方法 | 2015.09.09 | 本发明涉及药品制备领域,具体涉及一种阿哌沙班的制备方法,其以对氯苯胺和酰氯为起始原料酰胺化-关环得到 |
37 | CN104892607A | 一种奈韦拉平的精制方法 | 2015.09.09 | 本发明公开了一种奈韦拉平的精制方法,具体的步骤为(1)奈韦拉平粗品与酸按摩尔比1∶1~10在水中反应 |
38 | CN104876830A | 一种阿戈美拉汀I晶型晶体的制备方法 | 2015.09.02 | 本发明涉及晶体晶型的控制技术,公开了一种制备阿戈美拉汀I晶型晶体的方法,所述方法是将阿戈美拉汀粗品加 |
39 | CN104592201A | 一种奥美拉唑的精制方法 | 2015.05.06 | 本发明公开了一种奥美拉唑的精制方法,将奥美拉唑粗品置于含钾碱的醇溶液中搅拌0.5~24小时,过滤后, |
40 | CN104592104A | 一种制备2-氯烟酸的方法 | 2015.05.06 | 本发明公开一种绿色环保的制备2-氯烟酸的方法。本发明实施过程如下,以乙醛、甲醇钠、甲酸甲酯作为原料, |
41 | CN104592107A | 一种2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物的合成方法 | 2015.05.06 | 本发明公开了一种2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物的合成方法,属于化工领域。该合成方法是将2, |
42 | CN104569208A | 一种丝氨酸的高效液相色谱分析方法 | 2015.04.29 | 本发明公开了一种丝氨酸的高效液相色谱分析方法,该方法属于分析技术领域,该方法通过加入2-氯吡啶使得丝 |
43 | CN104557724A | 替米沙坦不定形晶型及其制备方法 | 2015.04.29 | 本发明公开了一种替米沙坦无定形晶型及其制备方法。替米沙坦无定形晶型X-射线粉末衍射图谱如图1所示,无 |
44 | CN104557674A | 一种(S)-N-Boc-3-羟基哌啶的制备方法 | 2015.04.29 | 本发明涉及一种(S)-N-Boc-3-羟基哌啶的制备方法,包括如下步骤:(1)3-羟基哌啶同L-樟脑 |
45 | CN104557693A | 一种3,5-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物的合成方法 | 2015.04.29 | 本发明公开了一种3,5-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物的合成方法,属于化工领域。该方法是将3,5- |
46 | CN104557899A | 一种阿齐沙坦I晶型晶体的制备方法 | 2015.04.29 | 本发明公开了阿齐沙坦I晶型晶体的一种新的制备方法。其制备方法包括:阿齐沙坦粗品在甲醇、乙醇或两者的混 |
47 | CN104557867A | 一种埃索美拉唑钠盐的制备方法 | 2015.04.29 | 本发明公开了一种埃索美拉唑钠的制备方法,属于医药化工领域。所述的制备方法是将有机溶剂、烷氧基钛化合物 |
48 | CN104557866A | 一种埃索美拉唑溶液制备埃索美拉唑钠盐的方法 | 2015.04.29 | 本发明公开了一种埃索美拉唑溶液制备埃索美拉唑钠盐的方法,该方法是用碱液对溶有埃索美拉唑的溶液进行洗涤 |
49 | CN104447511A | 一种N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮的合成方法 | 2015.03.25 | 本发明公开了一种N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮的合成方法。该方法包括:3-羟基哌啶与二碳酸二叔丁酯反应得 |
50 | CN104356057A | 一种3-氨基-4-甲基吡啶的制备方法 | 2015.02.18 | 本发明属于有机化工合成领域,具体涉及一种抗艾滋药物奈韦拉平中间体3-氨基-4-甲基吡啶的合成方法,该 |
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